Nationale Erfassung - Ab 2012 wollen ForscherInnen Daten und Bioprobenvon 200.000 Menschen sammeln, speichern und analysieren
BioSkop: 56/2011 (Zeitschrift: 4-5) +
Nationale Mobilmachung - Proben und Daten von 200.000 Menschen sollen gesammelt werden
GID: 209/2011 (Zeitschrift: 39-41) +
"Eine Regelung ist überfällig" - Biobanken und Datenschutz. Interview
GID: 193/2009 (Zeitschrift: 49-50) +
Grauzone Forschung - Forschungsdaten sind vor staatlicher Einsichtnahme nicht geschützt
(Gendiagnostik-Gesetz)
GID: 193/2009 (Zeitschrift: 46-48) +
Forschung, Konsum und Kontrolle - Die personalisierte Genomforschung
(GID Spezial Nr. 8: Gen in der Krise - Daten im Rausch)
GID: 191/2008 (Zeitschrift: XVIII-XXV) +
Zirkuläre Abstammungstheorien - Oder: Indigene als Geschichtsdokument. Interview
(GID Spezial Nr. 8: Gen in der Krise - Daten im Rausch; kommerzielle genetische Abstammungstests)
GID: 191/2008 (Zeitschrift: XXVI-XXXIV) +
LifeLines für Genforscher - Die größte Biomaterialbank der Niederlande soll Daten und Blutproben von 165.000 Menschen erfassen
(Schwerpunkt: Biobanken)
BioSkop: 33/2006 (Zeitschrift: 11) +
500.000 Freiwillige gesucht - In Großbritannien startet Anfang 2007 die Rekrutierung von Proben und Daten für die größte Biobank der Welt
(Schwerpunkt: Biomaterialbanken)
BioSkop: 36/2006 (Zeitschrift: 8-9) +
Osteuropäische Ölfelder - Eine Million Proben hatte man beim Start des estnischen Biobankprojektes 2001 sammeln wollen, 10.000 sind es bis heute geblieben. Nun sieht es so aus, als würde die Sammlung von Daten und DNA-Proben dauerhaft staatlich finanziert
GID: 175/2006 (Zeitschrift: 45-49) +
Das Europa der Biobanker - Sammlungen von Blutproben und Patientendaten sind ein lukrativer Rohstoff für Genforscher und Pharmafirmen
(Schwerpunkt: Biobanken)
BioSkop: 26/2004 (Zeitschrift: 8-10) +
Nur eine kleine Blutprobe - In Schleswig-Holstein entsteht die größte Biodatenbank Deutschlands
(Schwerpunkt: Biobanken. Das Europa der Biobanker; Popgen - Populationsgenetische Rekrutierung von Patienten und Kontrollgruppen)
GID: 167/2004 (Zeitschrift: 11-12) +
"Bei popgen gibt es kein innovatives Potenzial" - Interview mit dem Leiter des Biobankprojektes popgen und Sprecher des Nationalen Genomforschungsnetzes (NGFN) über die erste bevölkerungsweite Biobank der BRD, über Datenschutz, Kommerzialisierung und Versprechungen in der genetifizierten Medizin
(Schwerpunkt: Biobanken. Das Europa der Biobanker)
GID: 167/2004 (Zeitschrift: 13-15) +
"Potenzielle Gendatenbank" - Fast alle Eltern lassen das Blut ihrer Babys testen, über den Verbleib der Blutprobe ist wenig bekannt
BioSkop: 24/2003 (Zeitschrift: 3) +
Wem gehören Gentestproben? - Über den Missbrauch von Gentests am Arbeitsplatz oder durch Versicherungen wird häufig diskutiert. Dabei muss auch die Verwendung von Gentestproben und daraus gewonnener Daten für Forschungszwecke ebenfalls geregelt werden
(Schwerpunkt: Gentests. Medizinische Tatsache oder statistisches Kalkül?)
GID: 161/2003 (Zeitschrift: 15-16) +
Zeigt her eure Gene - Über die Verwendung genetischer Daten etwa bei Versicherungen, in der Arbeitswelt oder in der Forschung wird in der rot-grünen Koalition noch diskutiert. Keine Rolle spielt die Erfassung genetischer Daten im Bevölkerungsmaßstab
GID: 150/2002 (Zeitschrift: 11-14) +
Biobanken: Gemeinwohl oder private Aneignung? - Als "Gold des 21. Jahrhunderts" werden Körperflüssigkeiten und Gewebe bisweilen apostrophiert. Das Sammeln und Lagern von Körpermaterialien und Gendaten steht im Spannungsfeld zwischen Gemeinwohlorientierung und privater Aneignung
GID: 155/2002 (Zeitschrift: 39-45) +
Umfangreiche Sammlungen - Niederländische GenforscherInnen fordern Zugriff auf Körpersubstanzen und Daten von Hundertausenden
BioSkop: 20/2002 (Zeitschrift: 12-13) +
Ein gespeichertes Volk - Firma erhielt Lizenz für Islands Gesundheitsdatenbank
(Schwerpunkt: Forschung am Menschen; deCODE genetics)
BioSkop: 09/2000 (Zeitschrift: 10) +
Eine verschärfte Problematik - Die Ärztekammer Schleswig-Holstein fragte den Landesbeauftragten für den Datenschutz nach einer Stellungnahme zu Genomanalysen im Rahmen medizinischer Forschungsvorhaben
GID: 143/2000 (Zeitschrift: 13-15) +
Legal, illegal...? - Der Streit um Blutproben, die BewohnerInnen eines Heimes in Eisingen entnommen wurden, zieht immer weitere Kreise. Die juristische Auseinandersetzung um den Datenschutz in den Gendiagnostik ist in vollem Gange
GID: 141/2000 (Zeitschrift: 36-38) +
DNA-Chips für den genetischen Aderlaß - Das Genomfieber erfaßt immer mehr Bereiche der Medizin. Der technische Beitrag für den Aufbruch in das Genomzeitalter ist der DNA-Chip. Mit ihm sollen in Zukunft noch schneller und noch mehr genetische Daten erhoben werden
GID: 143/2000 (Zeitschrift: 16-18) +
Eine neue Qualität - Im Oktober 2000 widmeten sich die Teilnehmer einer Konferenz der Datenschutzbeauftragten den datenschutzrechtlichen Konsequenzen aus der Entschlüsselung des menschlichen Genoms. Stellungnahme der Datenschutzbeauftragten
GID: 143/2000 (Zeitschrift: 22) +
Die Ökonomie des Gencodes - Ein Privatunternehmen darf genetische Daten aller IsländerInnen sammeln, speichern und vermarkten
BioSkop: 05/1999 (Zeitschrift: 3-4) +
Island: Ein Volk wird abgespeichert - Sämtliche Gesundheitsdaten aller IsländerInnern - sowohl der lebenden wie der toten - werden in einer zentralen Datenbank gesammelt
GID: 131/1999 (Zeitschrift: 41-44) +
Der Bevölkerungs-Check wird bezahlbar - Die neue Methode der "DNA-Chips" wird die Entwicklung der Genetik und Humangenetik enorm beschleunigen. Nicht nur die Produktion von Daten, sondern auch die Anwendung wird eine neue Dimension der "benutzerzentrierten Genomanalyse" eröffnen
GID: 134/1999 (Zeitschrift: 11-14) +
Risiko Erbgut - Wieviel Wissen dürfen die Krankenversicherungen über die Erbanlagen ihre KundInnen verlangen? Wären Gentests als Routineuntersuchung rechtens? Ein Überblick über den Zugang von Versicherungen zu Ergutdaten im In- und Ausland
GID: 116/1996 (Zeitschrift: 22-26) +
Datenbank für Neugeborene
GID: 84/1993 (Zeitschrift: 18) +
E.coli-bri: 02/1987 (Zeitschrift: 5-7) +